Mottcell 新しいエネルギー リチウム電池開発の歴史の詳細な説明

1972年にエクソンは TiS2 を正電極とリチウム金属を負電極として二次電池を設計しましたが,リチウム金属表面はリチウム内粒子を形成しやすいので,内部短回路を導いた弁を貫くリチウム二次電池は一度成功して工業化されたが,安全上の問題のために最終的に市場から撤退した.この問題を解決するためにリンイオン電池のアノード材料として作用し,1980年には正電極と負電極が電極材料として組み込まれています.,リチウムイオンの充電と放電プロセスは,正電極と負電極の間の回転運動で,それは電池の画像の揺れる椅子電池と呼ばれるでしょう,これはリチウムイオン電池のプロトタイプです同年,Mizushima et al.は,リチウムイオン電池のカソード材料のためのLixCoO2層化化合物の可能性を示唆した.

リチウムイオン電池を最初に操作したのは,TiS2とWO3が正電極,LiWO2とLiFeO3が負電極として使用されたと論文で報告したBonino et al.そして,電解液としてプロピレン炭酸 (PC) に溶解されたリチウムイオン電池におけるLiClO4このような電池における典型的な反応は,次の式で表すことができる.

この電池は高回路電圧と充電・放電効率が高く,容量が低く,運動性能が悪い.カソード材料LiyMnYmは,電化学的にLiとMnYmで準備する必要があります.負電極は空気中に不安定で,電池の回帰反応により,工業化が難しいのです.

1987年,オーボーンとバーベリオは,直接準備されたレダックス反応製品LiCoO2を電池を直接装備するための正電極として使用しました.しかし負電極の低電荷と放電速度の問題は解決されていませんSONYは1990年まで,マイナスの電極として石油コックスを使用し,マイナスの電極の充電と放電速度を大幅に増加させた.そして翌年に商業用リチウムイオン電池を成功裏に発売しましたリチウムイオン電池には長い間使用されてきましたがグラフィットと電解液に発見されたPCの強い反応により,一度停止した低結晶炭素の工業化によって奨励され,人々はビニル炭酸塩 (EC) をベースにした電解液を開発しました.その後,水晶炭素の工業化を実現した, リチウムイオン電池をリードする電池システムの形成を標示します.